ANS inclui ecobronscopia e procedimento contra AVC no Rol

Diretores da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovaram por unanimidade na última terça-feira (11/6) a incorporação da ecobronscopia para pacientes em diagnósticos de câncer de pulmão no rol de procedimentos. Foi aprovada também a alteração da Diretriz de Utilização (DUT) que prevê a cobertura do exame de genotipagem HLA-B26, para diagnóstico da espondiloartrite axial sem a necessidade do exame prévio de imagem.

Essa inclusão e essa alteração no Rol de procedimentos da ANS eram obrigatórias por lei, porque essas tecnologias foram incorporadas ao Sistema Único de Saúde (SUS) pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec).

Também foi aprovada na 6ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada a inclusão no Rol do fechamento de apêndice atrial esquerdo percutâneo, para prevenção de Acidente Vascular Cerebral (AVC) em pacientes com fibrilação atrial não valvar e contraindicação ou falha de terapia com anticoagulantes orais.

Os diretores da ANS também analisaram na reunião outras tecnologias aprovadas recentemente pela Conitec. No entanto, no caso da alfopoetina, para tratamento de pacientes com doença falciforme, os diretores entenderam que não havia previsão legal porque o uso aprovado pela Conitec era offlabel. Pelo entendimento dos diretores, o Rol não precisa ser alterado enquanto não houver mudança no protocolo de uso.

No caso do fostensavir trometamol, para tratamento de HIV resistente a antiretrovirais, os diretores argumentaram que também não era legalmente prevista inclusão no Rol porque se trata de medicamento para tratamento domiciliar.

Outras tecnologias analisadas, igualmente incorporadas ao SUS pela Conitec, já estão previstas no Rol da ANS, de acordo com os diretores, então também não seriam necessárias providências. Esse foi o caso dos testes de triagem para HTLV em gestantes, da monitorização neurofisiológica intraoperatória, da ecoendoscopia, do teste de porfobilinogênio urinário, da calprotectina fecal, do durvalumabe e do mepolizumabe (prevista em aplicação subcutânea).